
2028年6月,东北高校刘亚楠团对在IJMS(IF=5.6)上发过了发表文章“Integrated Transcriptome and Proteome Analysis Reveals the Regulatory Mechanism of Root Growth by Protein Disulfide Isomerase in Arabidopsis”的理论研究分析本文。该理论研究分析回收利用PDI小分子抑制剂16F16除掉PDI遗传dna,然而调查遗传dna欠缺对花草的干扰。数据意味着,16F16加工正确净化清理很大控制拟南芥根茎的产生。从而进1步调查16F16加工正确净化清理的干扰,创作者食用转录组测序和TMT一定量淀粉酶质组学对加工正确净化清理过的根进行了抒发谱探讨。多个学结合探讨揭露了16F16加工正确净化清理下拟南芥秧苗根茎改变的改善网站,其主要密切相关苯丙烷海洋生物合成视频和花草荷尔蒙移动信号转导有效途径。拜谱生物为该研究成果提供了转录组测序和TMT定量蛋白质组学技术,这项研究增强了我们对PDIs在拟南芥根系生长中的重要作用的理解,并为16F16处理后根部缩短的调节机制提供了见解。
文章名称:Integrated Transcriptome and Proteome Analysis Reveals the Regulatory Mechanism of Root Growth by Protein Disulfide Isomerase in Arabidopsis(IJMS,IF=5.6,2024.3)
客户单位:西北大学
研究材料:拟南芥
拜谱提供技术:转录组测序、TMT定量蛋白质组学
研究结果
16F16胁迫会抑制拟南芥根系生长
差异表达基因(DEGs)和差异表达蛋白(DEPs)的分析及亚细胞定位
亚组织手机定位是定淀粉酶质实用功能的关键的缘由。用到Uniprot网对DEPs的亚体癌细胞追踪位置定位系统来預測。按照預測可是,DEPs关键的处在膜(33,40.24%)和胞质溶胶(13,15.85%)。DEPs关键的追踪定处在体癌细胞核这种情况进一点可以了之前的得知。所以说,追踪定处在膜的DEPs对16F16加工有不起作用,并可能性反应拟南芥幼芽的根长成长(图1C)。

图1|DEGs和DEPs的数据分析相应DEPs的亚血细胞市场定位
(图源:Liu Y., et al., IJMS., 2024)
差异表达基因和差异表达蛋白质的通路分析
凭借蛋白质组学结果解析感觉,KEGG中相关性聚集的前10个是“苯丙烷类怪物转化成”、“光合使用”、“多种多样蕨类植物次生消化吸收物的怪物转化成”、“次生消化吸收物的怪物转化成”已经“消化吸收经过”(图2D)。

(图源:Liu Y., et al., IJMS., 2024)
蛋白质组学和转录组学联合分析
(图源:Liu Y., et al., IJMS., 2024)
拜谱小结
为了研究PDI对拟南芥根发育的影响,作者用16F16对拟南芥进行应激处理,通过多组学分析以及遗传学、细胞生物学和生物化学实验,发现拟南芥根系的生长和发育受16F16的抑制且呈现剂量依赖性。本研究揭示了AtPDIs在根系生长发育中的潜在功能和机制,为未来PDI在拟南芥或其他植物中的功能研究奠定了基础。这一过程中拜谱生物提供了转录组测序、TMT定量蛋白质组学技术,拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白组学、代谢组学以及多组学联合分析等组学技术服务产品体系,助力发表高分文献,欢迎致电咨询!
参考文献:Liu Y, Song P, Yan M, Luo J, Wang Y, Fan F. Integrated Transcriptome and Proteome Analysis Reveals the Regulatory Mechanism of Root Growth by Protein Disulfide Isomerase in Arabidopsis. Int J Mol Sci. 2024 Mar 22;25(7):3596. doi: 10.3390/ijms25073596