原发性卵泡模块不全（POI）损害3.7%的四十岁接下来的女性，其症状为卵泡模块退化和不育。只不过寿胎丸（STW）可以选择于内排泌调高，但其控制POI的共识机制尚不厘清。涉及POI科学研究常见点赞卵泡直接损伤，而宫颈方面的问题发展以及与卵泡的完美用暂不相一致。

近日，江苏重工业师范大学陈素红先生团体在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物体为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。

用英文怎么说大标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

汉语主题词：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

玩家公司：浙江工业大学

科学研究物料：卵巢组织

拜谱能提供技术性：DIA蛋白酶组学

高技术路径：

设计的结果

01、寿胎丸成份检测及网路药理学学分析一下

能够质谱分折寿胎丸因素，总检验到253种类化学物质。选用72种OB值>28%的类化学物质做STW的亲水性因素，来进行wifi网络药剂学学分折，经拓扑关系分折建立出46个管理的本质靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），基本在拆迁中遇到激素类多巴胺受体和凋亡调控（图1A-B）。管理的本质靶点可观聚集于PI3K-AKT、HIF-1等卫星信号径路，预测STW能够调控EGFR/PI3K/AKT径路遏制生殖中心脏器生殖细胞凋亡，于是改变POI（图1C-E）。

图1 STW无线网络药学学定性分析

02.寿胎丸进行治疗共识机制探秘

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋清组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋白质组学定性分析

要进第一步系统阐述STW对POI确定治疗效果的氧碳原子根本，确定了氧碳原子交接剖析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素会是STW的最主要的部分，植物的根会利用在氧碳原子的水平上浮节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的细胞核凋亡血清来挥发抗POI效果（图3A-G）。

图3 团伙联结

上面的的结果显示系统STW的功效机理在拆迁中遇到凋亡。实验设计根据TUNEL标注和IHC检则得知，STW能有明显削减POI小鼠的子宫卵巢和的子宫的凋亡内部数，调涨BCL2品质，下跌BAX表示（图4A-J）。显然，STW还启用了EGFR/PI3K/AKT走势信号通路，为了解决内生殖医院五官的凋亡。

图4 STW对女性子宫卵巢和女性子宫组织凋亡的的影响

文章标题工作小结

本探索表达，STW在启用EGFR/PI3K/AKT警报径路，限制卵泡和女人子子官膜内部凋亡，利于卵泡衍生、女人子子官膜容受性和刺激素可以调节（图5）。

图5 STW使用EGFR/PI3K/AKT径路限制POI对模型小鼠内生育器管生殖细胞凋亡的新机制

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱菌物为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。拜谱怪物可提供完善成熟的血清质组学、突显血清质组学、细胞代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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参看医学文献

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.