肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和大便生物制品技术细胞代谢组学或肠内生物制品技术组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

生物学技术AAA代谢率与人体人体乳酸管于

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微生物当中学相应分解物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 细小微生物技术AAA排泄与人碳水化合物堆积，有关

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向药物消化道

下面来实验性室证明材料服用摄入量4HPAA、3HPP和4HPP可情况严重可以抑制油脂堆积物、削减小鼠休重增高，且4HPAA可缓减油脂血细胞肥大和肝油脂变形，小说作者进一个步骤认证4HPAA和3HPP靶向治愈肠管组建。要为认证这部分新陈代谢物会不会会直接印象肠管微海洋海洋菌物学技术组以达到其抗变胖效用，对小鼠实施了期限为 7 天的治愈实验性室，评估因此的微海洋海洋菌物学技术组。但是呈现，究竟食用（合适人食用或HFD）怎么，在4HPAA或3HPP治愈组选都找不到分明的微海洋海洋菌物学技术组不同（图2a）。什么值得目光的是，因此HFD进食的小鼠的微海洋海洋菌物学技术组根据一样，但在HFD进食和合适人食用进食的小鼠直接观察动物到相当的大的不同（图2b），这部分但是取决于，食用是直接印象肠管微海洋海洋菌物学技术组根据的最主要的原因，而用单独的4HPAA、3HPP或4HPP的直接印象不大。

图2 4HPAA和3HPP独立性于微海洋生物组可以防止感染变胖

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA服务可以抑制慢牲细菌感染

从而熟悉4HPAA是怎样的在肠内中情况效应以有效防范肥胖病，原作者相对了HFD宝宝饲养的小鼠肠内机构转录组。RNA测序（RNA-seq）显视信息乙状小肠机构中含4两个调涨和64个变动的转录本，因数转变超2倍（图3a）。DNA集丰度研究意味着参与进来脂质产生率的路径，是指单羧酸降解的产生率、肌肉酸降解的产生率、甘油三酯产生率、肌肉酸产生率和脂质阳极氧化，都遭遇缓和（图3b）。在脂质获取和产生率中起效应的诸多DNA的转录，是指Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36用4HPAA除理的HFD宝宝饲养小鼠的乙状小肠中减小。DNA集丰度研究还显视信息B神经元介导的作用和数据肌肉收缩增强学习（图3b），近乎全部调涨的DNA都被知道代码免役球核蛋白或B神经元数据细胞因子。机构病症学进步手机验证4HPAA手术治疗的HFD宝宝饲养小鼠情况出上皮详尽性持续改善和宫颈炎症极大减少（图3 c-d）。

图3 4HPAA改善可可以减少乙状结肠上皮的漫性感染

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结ppt

肠腔微菌物组与肥嘟嘟的发病最新动态紧密有关于，全人类和啮齿哺乳动物的理论研究都事实证明了这一方面。肠腔微菌物有有可能使用其基础代谢率关系肥嘟嘟的壮大和最新动态。微菌物基础代谢率物的变种性有有可能因分类管理群、种类有的菌株而异，这理解了有差异 链表中微菌物组与肥嘟嘟之前不同一的关联关系。

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考虑文献综述：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5