心脏病的风险患者（DM）相关的的睑板腺工作心理障碍（MGD）是那种种频发性眼睛表面层肠道疾病，未有能够的药材疗法。心脏病的风险患者诱发的脂质新陈代谢失衡是MGD转型的关键性缘由。二冬消渴方（EDXKD）身为那种成药复方，拥有滋阴补肾降火、活血化淤化瘀的作用与功效，在疗法心脏病的风险患者试述连接数症中提示出明确疗效，本探索致力于具体分析EDXKD对DM MGD的疗法视觉效果试述分子结构制度化。

2024年6月，沙漠风省国医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物技术为该研究成果提供了非靶向药物代谢率组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

散文英文名称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客服企事业单位：江苏省中医院

理论研究装修材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提高技术应用：非靶向药物药物分解组、非靶向药物药物脂质组

引言图：

01论述报告单

二冬消渴方的非靶向治疗分泌组学分折

借助非靶向用量生产组学共判定会出556个物理上的能够因素，借助ITCM、HERB和TCMSP数据表格库搜素EDXKD中9种中葯的物理上的活力物资。运用LC-MS/MS分析一下一下但是，判定会出33种能够物理上的能够因素，主要具有异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。依据网站药学学从已判定会的33种有机物中获利664个不确定用量靶点，融合草药-有机物靶点网站图（图1A）。检查T2DM和MGD的疫情靶点后，有82常见到疫情靶点。这82疫情靶点被人为是DM MGD的不确定改善靶点（图1B）。借助融合EDXKD的疫情和用量靶点，在DM MGD的改善中发挥出药学目的的有7个遗传基因，主要具有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。借助网站分析一下一下，由7个阶段目标融合的PPI网站生产了6个网络节点（图1D）。 经由KEGG和GO含有讲解知道，GO含有共刷快756个含有结论，表中730个与生物工程进程涉及到、26个与碳原子效果涉及到（图1E）。不仅而且，在KEGG含有讲解中含有了16个涉及到径路（图1F），进两步讲解揭示，EDXKD机会经由调整脂肪含量和主动脉粥样通户和IL-17和PPARG表现径路在DM MGD的做好制疗中充分利用意义（图1G）。为了能探究性EDXKD做好制疗DM MGD的潜在性的制度化，研发工人做好了“草药-靶点-材质-径路”数据网络个人信息交互（图1H），按照其基本点靶点需求和KEGG讲解结论，研发工人推算EDXKD机会经由调整PPARG表现径路在DM MGD中充分利用做好制疗意义。

图1|非靶点代谢率和无线网络药理学学介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学研究分析

探索员工得知胃癌糖尿病患者和常见MG之間有183种不一表达出的脂质，进来117种下跌，66种调整。目光的区别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘物质(GL)、脂质酸(FA)和固醇脂(ST)，反映DM MGD大鼠的MG中现实存在脂质产生絮乱(图2D和E)。想要回答T2DM对MG的相互关系力与EDKXD治疗方法DM MGD之間的问题，探索员工评价指标了相较比较组、DM MGD组和EDKXD组之間的区别脂质，并且 EDKXD对这些的相互关系力。在区别脂质中，甘油三酯（TG）、神经系统酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生转换问题作为密不可分(图2F)。非常值得目光的是，12种脂质在给药EDKXD后发现了可观变现，与相较比较组的趋势英文是类似的，终结了DM MG的不正常产生(图2G)。主要的脂质生物制品标制物是鞘磷脂(SM)、绵白糖脂质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂质酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质分折(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要进1步试论DM MGD中脂质分泌失常的体系，设计人数定量分析了DM MGD大鼠MG中代码脂质分泌涉及细胞的DNA遗传和蛋白酶酶。与常规组相对于，DM MGD组MG安排中MTTP和APOBDNA遗传展现有特别大大避免(图3A和B)，蛋白酶质酸集运蛋白酶酶CD36和p-ACC展现有特别大大避免(图3C-E)。EDXKD扩大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展现。最后，设计人数关注到在DM MG中UCP2展现扩大，p-AMPK展现避免。而EDKXD组UCP2的展现水准特别不低于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用水准身高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD确认提高PPARG无线信号环路以调高DM MGD的脂质分解代谢

探索工作员又经过免疫细胞荧光、mRNA表现、淀粉酶质痕印解析包括HE染色法，印证PPARG是EDXKD开展DM MGD的的关键靶点。事件探索工作员应用PPARG限药物制剂T0070907来估评EDXKD是否有能否经过启用PPARG/UCP2/AMPK讯号径路来调控脂质并调理 DM MGD。经过WB和RT-qPCR检查UCP2/AMPK讯号径路中淀粉酶质和dna的表现平行。T0070907限制PPARG表现后，与DM MGD组差距，UCP2表现上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表现缩减。那么，EDXKD开展可以恢复了PPARG介导的UCP2低表现，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表现(图4A-H).

图4| EDXKD可以通过促活PPARG卫星信号信号通路以缓解DM MGD的脂质排泄

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该分析具体衡量低于但是： 1.EDXKD缩短了MG中的脂质积攒，并纠正了血糖值高的MGD大鼠的眼周从表面的指标； 2.EDXKD的最主要抗逆性组分在脂质调低方便具备有优势与劣势； 3.PPARG4g信号信号通路是EDXKD开展高血压MGD的重点经由； 4.选择出12种脂质分解代谢率物质为EDXKD疗法尿毒症MGD的生物工程圆形标志物，在当中甘油磷脂分解代谢率是最主要的的脂质改善路经； 5.EDXKD上浮了PPARG的表答，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK卫星信号线上，减弱脂质产生并提高脂质转运公司。

这一研究成果中拜谱生物工程提供了非靶向治疗分泌组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、消化吸收组学并且两组学共同类产品工艺提供服务管理体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药材基础代谢组总体来解决解决方法，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中药材材化学成分概述、中药材材入血/安排概述、系统药学学概述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学根本参考值靶向药物分解代谢组、MLT4500中医药学mtk量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学專屬分解物和4500+分子生物学脂质产生物的高通骁龙量相对一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照文章：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.