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多组学研究解析茵栀黄颗粒治疗肝病机理(拜谱生物中药代谢组学)

发布时间:2024-08-07
非酒精浓度性皮脂性肝癌(NAFLD)是最广泛的脾脏疾病症状之六,印象着世界里上四分之六这些的全国人口。越变群体越多的书证证实,用一个靶向疗法制剂治愈NAFLD更加艰难,而中药材对NAFLD兼有有益于功用。茵栀黄粒状(YZHG) 是由治愈肝癌的原素方药“茵陈蒿汤”ip产业过来的,它由六种名贵药材组成部分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对脾脏有防护功用,可以用于诊疗治愈NAFLD,但其物料基础知识和功用措施仍待进一点具体分析。

2024年2月27日,南京中医医生药社会吴嘉瑞专家教授团队图片在Journal of Ethnopharmacology (IF=5.4, 2023)发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医化学成分介绍,结果表明YZHG中鉴定出52种化合物,其中42种被吸收入血。通过在线药理学学和分子对接发现,YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平,增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析,对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明,为复方中药材的临床药理共识机制研究了提供新的思路。

英语翻译大标题:Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease(Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023)

样表资讯:小鼠血清

组学的方法:16S rRNA测序+代谢组学(中药)+网络药理学

测试方法

(图源:Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023)

主要是探索数据

01.YZHG入血成分表概述

了解人经过在负类类化学物质策略下对YZHG硫酸铜饱和饱和悬浊液和血清范例开始了解,发觉在YZHG硫酸铜饱和饱和悬浊液中监定会出52种类类化学物质,这之中42种被血浆吸纳(图1),主要是黄胺类类类化学物质、酚酸类类类化学物质和环烯醚萜类类类化学物质。明确看,在YZHG硫酸铜饱和饱和悬浊液中监定会的21种黄胺类类类化学物质有19种被血浆吸纳,在YZHG硫酸铜饱和饱和悬浊液中监定会出的19种酚酸有14种被血浆吸纳,在YZHG硫酸铜饱和饱和悬浊液中监定会出的10种环烯醚萜类类类化学物质有8种被血浆吸纳,一些补齐時间和质谱数据分析见表1。

图1. 负阴阳亚铁离子摸式下的总阴阳亚铁离子电压电流。(A)空白的血清样例。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服方式YZHG大鼠血清样例。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清试样的化学上材质鉴定会

02.系统临床药理学选择主要靶点

医学药控制疾患都是个非常复杂的工作,有各方面成份表的完美用处。在亲子鉴定了YZHG的入血成份表后会,调查者借助无线wifi无线网络药理学学技术分折了这部分成份表的意向用处靶点。共分折了346个YZHG意向靶点。接着,构造 了YZHG的混合靶无线wifi无线网络(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI无线wifi无线网络(图3B)。应用Cytoscape淘汰要素性点靶点后,得以TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素性点靶点(图2C)。另外,白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素性点的活性酶类成份表,白杨素应该采用激活开通动静脉焦虑不安素转变成酶2/动静脉焦虑不安素(1-7)/Mas多巴胺受体轴和应该缓解肝部肾素-动静脉焦虑不安素系统软件来优化NAFLD的进度。黄芩素应该采用应该缓解褐色油脂内部斜线粒体解偶联蛋白质-1的把你想表达出来来控制产生和肥胖症想关疾患。虽然,黄芩素应该应该缓解肠子菌群的园林设备构造和肝部脂质产生,因而控制NAFLD。汉黄芩素几率采用上涨肝部PPARα/AdipoR2来控制NAFLD。进第一步对NAFLD模特小鼠调查之后发现,YZHG应该避免脂质积累更多、优化甘油三酯水愉悦肝效果及其降肝部脂多糖和细菌感染。

图2. 数据网络药学学数据分析(图源:Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023)

03.细胞代谢组学概述YZHG对NAFLD的调理功能

依据“肠肝轴”系统理论,肠管菌群不良印象寄主基础分解消化吸收,胰腺基础分解消化吸收货物的变换在特定水平面上反映落实了肠管菌群的变换。基础分解消化吸收有效途径概述证实,YZHG基本不良印象甘油磷脂基础分解消化吸收、鞘脂基础分解消化吸收和喝咖啡中的咖啡因基础分解消化吸收(图3A)。将门水平面的肠管菌群差异性与YH组瓦解的前50个最为关键的胰腺基础分解消化吸收物做Spearman涉及到性概述,报告单证实,厚壁菌门对于丰度的变换与胰腺基础分解消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和二甲苯-甘氨酸涉及到,倾斜杆菌对于丰度的变换与与匍萄糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等胰腺基础分解消化吸收货物有观(图3B)。基础分解消化吸收组学显视,YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD改变了的各种各样基础分解消化吸收货物。

图3. 径路定量阐述和Spearman定量阐述(图源:Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之上述一系列的,该论述说明了YZHG能有明显就可以改进HFD因起的肝酶和高血压系统特别,就可以改进肝和脏等脂质分解和肠内防御系统基本功能,增多肝和脏等油脂堆砌。YZHG就可以依据不断增加种类多种度和多样化性并且 的调整微菌物组的对于丰度来的调整IFD。时候,分解组学结果彰显彰显,YZHG可的调整HFD引导的甘油磷脂和鞘脂分解系统特别。

YZHG用于NAFLD的护理的作用生理机制(图源:Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用,但是复方中药的成分复杂,有效入血成分不清楚,综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定,并对其靶点进行预测,从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方排泄组产品 解决方法措施,包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容,基于更正规专业的参数库(BP-TCM中药数据库),高的大数据服务质量(多针重复、加长机时),最好质的工作(售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核)方案,力助顾客朝圣成药前端的研究的高峰时段,欢迎很多人很多人网络咨询!

可以参考论文资料:Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.
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